Мой сайт

Носителем имеющего недостатки гена является каждый 20-ый житель планетки, и при всем при этом практически никаких признаков заболевания нет.

КЕМЕРОВО, 17 марта. /АМИ-ТАСС/. Кузбасских больных и докторов консультируют столичные специалисты. 2 денька в областной Медицинской клинике работает среднее учебное заведение по муковисцидозу. Об этом сейчас рассказали в отделе связи с общественностью администрации Кемеровской области.

Муковисцидоз - генетическое болезнь, которое поражает все органы выделяющие секреты /бронхолегочная система, поджелудочная железа, печень, потовые железы, слюнные железы, железы кишечного тракта, половые железы/. Обратите внимание на то, что из-за недостатка /мутации/ гена секреты во всех органах вязкие, густые, потому их выделение затруднено. В нетяжелых из-за этого довольно стремительно развиваются воспалительные процессы - повторные бронхиты и воспаления легких. Ребенку с тяжеленной конфигурацией муковисцидоза необходимо систематическое исцеления. Конечно же, все мы очень хорошо знаем то, что без этого малыш погибает.

На сегодня в единственном в Кузбассе центре муковисцидоза для детей на базе Областной медицинской поликлиники сделаны все обстоятельства для полного обследования и диагностики болезни. В данный момент в центре проходят исцеление 33 малыша с тяжеленной конфигурацией муковисцидоза. В первый раз опекуны данных ребятишек получили полную консультацию у столичного специалиста. 16 марта д.м.н., доктор, заведующая филиалом пульмонологии и аллергологии НЦЗД г. Москва Ольга Симонова отвечала на вопросы и провела обзор детей.

Сейчас в розовом зале областной медицинской поликлиники доктор встречается с врачами-педиатрами. Она прочла лекцию о новых методиках исцеления этого болезни, также как диагностировать нетяжелую форму муковисцидоза, поведали в отделе связи с общественностью обладминистрации.

Чем ранее вынести приговор, тем больше шансов посодействовать ребенку. При верном и своевременном лечении эти нездоровые могут прожить до 60 лет. С этой задачей болезнь в данный момент контролируется правительством РФ. С 2006 года у каждого новорожденного малыша берут кровь на генетический тест /неонатальный скрининг/, для определения муковисцидоза.

Потому что и у полностью здоровых опекунов имеет возможность появиться нездоровой малыш. Заболевание появляется у малыша в этом случае, если от обоих опекунов он получил по гену с мутацией. Носителем имеющего недостатки гена является каждый 20-ый житель планетки, и при всем при этом практически никаких признаков заболевания нет. В зоне риска носители нетяжелой конфигурации, которую научились выявлять не так давно. Постоянный не проходящий кашель имеет возможность быть нетяжелой конфигурацией муковисцидоза, а не приобретенным бронхитом либо чахоткой.